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小鼠肺成纖維細胞

小鼠肺成纖維細胞

簡要描述:小鼠肺成纖維細胞收到后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。

產(chǎn)品型號: 1ml/株

所屬分類:小鼠原代細胞

更新時間:2024-12-23

詳細說明:

小鼠肺成纖維細胞培養(yǎng)條件:DMEM(高糖)+10%FBS,傳代方法:按1:3傳代,凍存條件:90%FBS+10%DMSO,規(guī)格:25T,產(chǎn)品復蘇率:60培養(yǎng)兩天就能清晰看到軸突與樹突,培養(yǎng)時間可長達13-16天,質(zhì)量控制:嚴格經(jīng)過了細菌、真菌、霉菌、病毒(HIVHBV、HCV)、支原體檢測,產(chǎn)品庫存:現(xiàn)貨供應。

小鼠肺成纖維細胞具體操作:

1.首先不加*,倒掉舊培養(yǎng)基加入少量新培養(yǎng)基洗1-2遍,(這是前奏,即為*步,目的是將漂浮著的死細胞之類盡量洗掉。

2.然后再加入少量新培養(yǎng)基直接吹打一遍,這一遍是把貼壁不牢固的細胞吹打下來。再用培養(yǎng)基洗一遍,兩次所得懸液混合傳入新瓶。即為第二步(你可以將這些傳入新瓶培養(yǎng),以與后面*消化過的細胞對比觀察看誰長的更好一點就知道該細胞對*的敏感度了。)

3.吸干凈瓶內(nèi)剩余液體,加入0.3ml左右的*潤洗一遍,吸掉棄之,再加入1ml左右的*消化。消化的同時置于顯微鏡下觀察,待細胞與細胞之間間隙明顯的時候立即吸掉*與干凈彈頭里備用,加入新培養(yǎng)基開始吹打,吹打2-3遍后吸取懸液于試管或新瓶暫存。用2ml左右新培養(yǎng)基洗一遍與前面的混合。(你也可以傳入新瓶培養(yǎng),以與后面及前面的做對比。)這是第三步。

4.然后把前面剛吸出來的*重新加進去瓶里繼續(xù)消化剩余的貼壁牢固的細胞。當然你也可以用新的*,如果你們那比較富裕的話,呵呵。繼續(xù)鏡下觀察,待剩余細胞間隙明顯,細胞獨立開來的時候,吸掉*,加入新培養(yǎng)基吹打。懸液傳入新瓶培養(yǎng)(根據(jù)實際情況你自己把握)。這是第四步。

其實還可以有第五步,對于特別難消化的細胞和對*特別敏感的細胞的話,你可以繼續(xù)加第五步甚至第六步。為了細胞更好的狀態(tài),更漂亮的樣子,沒辦法,你必須分多批多次消化,這樣才能zui大限度地將*對細胞的損傷降到zui低,保證細胞的狀態(tài)能夠*。

AtT-20    XY0253    小鼠垂體瘤細胞,AtT-20細胞
JRDC086    XY0254    小鼠垂體瘤 ATT-20細胞,
McCoy    XY0255    小鼠成纖維細胞系 McCoy細胞
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L929-EGFP-puro    XY0259    小鼠成纖維細胞,L929-EGFP-puro細胞
C3H 10T1/2 2A6    XY0260    小鼠成纖維細胞,C3H 10T1/2 2A6細胞
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CASC129    XY0272    小鼠白血病克隆細胞系 L6565細胞,
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Cyc-Tag(S49)    XY0278    小鼠T淋巴細胞瘤細胞,Cyc-Tag(S49)細胞
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SRSV/3T3    XY0280    小鼠SRSV轉(zhuǎn)化的3T3細胞,SRSV/3T3細胞
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LLT    XY0283    小鼠Lewis肺癌瘤株 LLT細胞
//    XY0284    小鼠L6565白血病克隆細胞系 L6565細胞
    XY0285    小鼠IL-3依賴性32D細胞
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SH3    XY0287    小鼠B淋巴細胞雜交瘤細胞,SH3細胞
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HFF    XY0289    小兒包皮細胞,HFF細胞
TC-jcyj0151    XY0290    小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌
//    XY0291    涎腺腺樣囊性癌細胞,Acc-2細胞
    XY0292    鮮綠青霉
目錄號    XY0293    細胞簡稱
JRDC078    XY0294    細胞毒性T淋巴細胞,CTLL-2細胞,
    XY0295    吸水鏈霉菌應城變種



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