來自格里菲斯大學(xué)的科學(xué)家日前在Nature Chemical Biology雜志上刊登了他們的研究成果，研究者通過研究確定了一種和癌癥擴散相關(guān)的特殊蛋白的三維結(jié)構(gòu)圖譜，研究者表示，這種關(guān)鍵蛋白的3-D圖譜展示了細菌的乙酰肝素酶的架構(gòu)及原子水平細節(jié)，而乙酰肝素酶是一種可以降解名為硫酸類肝素的酶類。

文章中，研究者von Itzstein說道，我們在功能上鑒別出了在人類癌癥中過度表達的一種酶類的結(jié)構(gòu)，這種酶類和腫瘤血管發(fā)生直接相關(guān)，而且還同機體炎性及癌癥潛在轉(zhuǎn)移直接相關(guān)，這或許可以幫助開發(fā)一種新型潛在的藥物靶點。截至目前為止科學(xué)家們僅僅可以利用計算研究分析來解析這種特殊酶類的3-D結(jié)構(gòu)，而本文研究中研究者通過X射線晶體學(xué)技術(shù)對該酶類的結(jié)構(gòu)進行了結(jié)晶及研究，從而在報道了類肝素酶的X-射線晶體學(xué)結(jié)構(gòu)。

該研究可以精細地告訴我們基底物質(zhì)可以結(jié)合在催化域的什么部位，同時研究者還可以通過突變特定的氨基酸來深入研究該催化區(qū)域，從而阻斷其活性來理解酶類的工作機制；細菌和人類的類肝素酶具有相同的催化基底偏好以及相同的催化裝置，因此使得類肝素酶的結(jié)構(gòu)可以被用于藥物開發(fā)工作中，研究者當(dāng)前的研究工作可以幫助提供一種研究結(jié)構(gòu)導(dǎo)向的抗癌及抗腫瘤血管生成抑制的策略，尤其是基于抑制劑的研究基礎(chǔ)。

zui后研究者von Itzstein表示，本文研究后期開發(fā)新型的抗癌藥物、疫苗以及多種疾病的診斷試劑提供了新的思路，后期我們將聯(lián)合更多科學(xué)家們來進行更為深入的研究來解析諸如癌癥等疾病的發(fā)生機制、診斷及新型療法的開發(fā)。