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人ELISA試劑盒如何實現(xiàn)蛋白、抗體的超靈敏定量？

更新時間：2025-07-08　點擊量：6
　　人ELISA試劑盒通過優(yōu)化試劑、信號放大和檢測技術，實現(xiàn)蛋白或抗體的超靈敏定量（通常達pg/mL至ng/mL級別）。
　　一、人ELISA試劑盒通超靈敏度的核心機制：
　　1. 高親和力抗體對
　　捕獲抗體與檢測抗體的優(yōu)化：
　　選擇針對目標蛋白不同表位的高特異性單克隆抗體（如重組單抗或親和層析純化的抗體），減少非特異性結(jié)合。
　　通過抗體配對篩選（如棋盤滴定法），確保捕獲抗體與檢測抗體的組合信號輸出。
　　抗體濃度與包被條件：
　　優(yōu)化捕獲抗體的包被濃度和時間，確保抗原結(jié)合位點充足。
　　使用高吸附能力的載體，提升抗原捕獲效率。
　　2. 酶催化信號放大
　　辣根過氧化物酶（HRP）底物系統(tǒng)：
　　采用高靈敏度底物（如TMB、ABTS），HRP催化反應產(chǎn)生有色產(chǎn)物（如TMB氧化后顯藍色），可檢測低至10^-18 mol的酶活性。
　　通過延長顯色時間（如30分鐘）或提高反應溫度（如37℃），增強信號強度。
　　化學發(fā)光（ECL）或電化學發(fā)光（ECL）：
　　使用魯米諾類底物，在HRP催化下發(fā)出光子，通過化學發(fā)光儀檢測，靈敏度可達10^-20~10^-24 mol。
　　電化學發(fā)光（如聯(lián)吡啶釕標記）通過電極激發(fā)，背景噪音更低，適合超微量檢測。
　　3. 信號擴增技術
　　生物*-鏈霉親和素系統(tǒng)（BA系統(tǒng)）：
　　檢測抗體標記生物*，通過鏈霉親和素-HRP復合物間接結(jié)合，實現(xiàn)信號級聯(lián)放大（如每一步結(jié)合可放大2~10倍信號）。
　　納米材料應用：
　　使用磁性納米顆粒（如Fe3O4）作為固相載體，增加抗原吸附面積。
　　金納米顆粒或量子點標記抗體，通過多信號輸出（如熒光+比色）提升靈敏度。
　　4. 樣本處理與濃縮
　　血清/血漿預處理：
　　通過離心、過濾或免疫沉淀（IP）去除高豐度蛋白，降低基質(zhì)干擾。
　　使用蛋白A/G磁珠去除樣本中的非目標抗體，避免競爭性抑制。
　　超濾濃縮：
　　對低濃度樣本（如細胞培養(yǎng)上清）進行超濾離心，濃縮目標蛋白10~100倍。
　　二、人ELISA試劑盒通實驗操作優(yōu)化：
　　1. 標準曲線設計
　　梯度稀釋：設置至少6個濃度梯度，涵蓋預期樣本濃度范圍。
　　低濃度擴展：在極低濃度區(qū)增加多點，擬合非線性曲線。
　　2. 孵育條件優(yōu)化
　　延長抗原-抗體反應時間：捕獲抗體與抗原的孵育時間從1小時延長至2~3小時，確保低濃度抗原充分結(jié)合。
　　封閉液選擇：使用含BSA、酪蛋白或Tween-20的封閉液，封閉板內(nèi)非特異性結(jié)合位點，降低背景噪音。
　　3. 信號讀取與數(shù)據(jù)分析
　　酶標儀參數(shù)設置：
　　比色法：選擇雙波長檢測。
　　化學發(fā)光：積分時間設為1~10秒，避免信號飽和。
　　數(shù)據(jù)擬合：
　　使用四參數(shù)邏輯擬合（4PL）替代線性回歸，準確計算低濃度樣本值。
　　設置閾值，排除背景干擾。